免疫印跡Western-blot技術服務

原理： 免疫印跡（immunoblotting）又稱蛋白質印跡（Western blotting），是根據抗原抗體的特異性結合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發展起來的一種新的免疫生化技術。由于免疫印跡具有 SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現已成為蛋白分析的一種常規技術。

免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進行定性和半定量分析。 結合化學發光檢測，可以同時比較多個樣品同種蛋白的表達量差異。

 2 免疫印跡westernblot服務實驗流程：

 ◎ 細胞及組織蛋白質抽提； ◎ 蛋白質定量； ◎ 變性聚丙烯酰胺不連續凝膠電泳(SDS-PAGE)； ◎ 蛋白質轉膜； ◎ 膜的封閉； ◎ 一抗、二抗孵育； ◎ 結果檢測：化學發光法檢測，X 膠片曝光顯影； ◎ 數據分析；

 2 免疫印跡westernblot技術服務實驗要求：

 1. 客戶需自備一抗，本公司可代為購買一抗。 

 2. 標本盡可能新鮮；標本量：組織塊大于100mg；細胞數大于6×106。

 3. 技術部將在收到標本后20-30個工作日之內提交實驗結果，實驗結果以數據和圖片的 形式提交給客戶。

 標本收集及注意事項： 

 對于組織樣品： 采集新鮮組織，離體時間盡量不超過15分鐘，用錫箔紙包埋或者放入凍存管中，先放入液氮中速凍幾個小時或者過夜，再放入-80度冰箱或液氮保存。 

細胞樣品： 

1、貼壁細胞：取大約1*107個貼壁細胞，胰酶消化后加入PBS懸浮細胞，低速離心收集，棄去液體，加入適量的PBS懸浮細胞，轉入離心管中，低速離心沉淀細胞，棄去PBS，放入液氮中速凍，然后轉入-80度冰箱保存。 2、懸浮細胞：離心收集細胞，棄去培養液，加入適量PBS懸浮細胞，轉入小離心管中，低速離心沉淀細胞，棄去PBS，放入液氮中速凍，然后轉入-80度冰箱保存。

 四、聯系方式:

電話：13818489195（微信） ，021-64157772